扩张型心肌病大心脏疾病概述
文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2012-12-26
目前，一些心脑血管疾病，如高血压、冠心病等易被越来越多人的认识，但扩张型心肌病心肌病因为发病率较低，医学研究较少，因此很多人并不了解。那么什么是扩张型心肌病？扩张型心肌病由哪些危害？应怎样治疗扩张型心肌病？下面请石家庄长城医院心内科的专家为您详细介绍。
什么是扩张型心肌病？心肌病是由于心室的结构改变和心肌壁功能受损所导致的心脏功能进行性障碍病变。包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病等。其中扩张型心肌病最为常见，主要特征是一侧或双侧心腔扩大，主要表现为心力衰竭，病人有气急，甚至端坐呼吸、浮肿和肝大等充血性心力衰竭的症状和体征。
扩张型心肌病发病机制是什么？控制心肌细胞的基因出现异常、病毒感染和免疫系统功能紊乱等因素导致心肌细胞逐渐发生变性、坏死、纤维化和间质水肿，使心脏逐渐呈球形扩大、心功能逐渐减低出现心力衰竭和死亡。
哪些人应怀疑患有扩张型心肌病？有扩张型心肌病家族史、慢性心肌炎史、反复感冒史、带状疱疹病史、乙肝病史的患者，当出现劳累后心慌、气短、乏力、咳嗽、胸闷、心悸、夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿症状时，应及时去医院检查有无扩心病。
扩张型心肌病有哪些危害？扩张型心肌病预后不佳，且由于心功能低下严重影响患者的生活质量、工作能力和寿命，再加上患者需要长期药物治疗，心理和经济负担重，加速了疾病的发展过程。年轻患者病程较凶险，20岁以下患者平均存活期较短，主要死因为致命性室性心律失常，而年龄大于40岁的患者主要死于顽固性心衰。该病起病隐匿，常伴有心律失常，病死率较高，两年存活率为50%，五年存活率为25%。
扩张型心肌病的治疗方法有哪些？目前的治疗主要采取营养心肌、改善代谢、降低心脏前后负荷、增加心肌收缩力和纠正心功能为主的保守治疗方法，虽然有效，但心功能的改善大多数是短期的，很快就恢复到原来的状态，甚至损害加重。心脏移植是治疗终末期扩心病较有效的方法，但价格昂贵、供体短缺、手术难度大、风险高、成活率低且需要终身抗排异反应。石家庄长城医院在多年的临床研究中，研制出特色中药“心肌活力饮”，同时联用强心、利尿、扩血管等作用的西药，通过对不同患者、不同病情的观察，加减用药种类和剂量，建立个体化的治疗方案。中西医结合疗法在显著改善症状的同时，还能从根本上抑制病毒对心肌细胞的侵害，起到保护心肌细胞，防止心脏进一步扩大，使变大心脏缩小，心功能提高的功效。
扩张型心肌病心肌病怎样预防保健？扩张型心肌病病人一定要严遵医嘱，按时定量服药，并要监测血压、心率、电解质等。注意预防感冒感染，避免过于劳累，控制饮水量，保持愉悦的心情等。
24小时咨询热线：0311-85837835；微信号：19933007259;19933007258
上一条文章： 扩张型心肌病初期容易被误诊为感冒
下一条文章： 石家庄长城医院为您普及扩张型心肌病的相关知识
国家十二五心血管重点建设项目单位 
联系我们
医院地址：石家庄市东开发区中山东路802号
冀公网安备 13019902000611号 冀ICP备10001073号-13